Hidroclorotiazida X mg Hidroxipropilmetilcelulosa al 1% ajustada a pH 3 50 ml Jarabe simple c.s.p 100 ml
NOMBRE Y/O COMPOSICIÓN CUALITATIVA
Hidroclorotiazida X mg Hidroxipropilmetilcelulosa al 1% ajustada a pH 3 50 ml Jarabe simple c.s.p 100 ml
FORMA FARMACÉUTICA:
Solución oral.
CONTROLES ANALÍTICOS, METODOS SEGUIDOS Y LÍMITES ESTABLECIDOS
Suspensión
MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO
Frasco cristal topacio
INFORMACIÓN AL PACIENTE:
INDICACIONES - Diurético utilizado en el tratamiento de hipertensión y edemas. CONSERVACIÓN - Refrigerado y protegido de la luz. - EFECTOS ADVERSOS - - Son, en general infrecuentes aunque moderadamente importantes. - - Pueden aparecer alteraciones metabólicas (como ataques de gota), sequedad de boca, fatiga, somnolencia, dolor y calambres musculares.
CONDICIONES DE CONSERVACIÓN:
En nevera
CADUCIDAD:
2 meses
MODUS OPERANDI:
1.- Pesar la cantidad suficiente de polvo, teniendo en cuenta la riqueza del mismo. 2.- Verter el polvo en el vaso de precipitado 3.- Añadir poco a poco y sin dejar de agitar, la solución de metilcelulosa al 1% en la que se habrá ajustado previamente el pH a 3 con solución de ácido chlorhídrico (Ver el correspondiente protocolo). 4.- Completar con cantidad suficiente de jarabe simple hasta un volumen final de 100 ml. 5.- Agitar durante unos minutos a 3000 r.p.m. y envasar seguidamente en frascos topacio llenados hasta poco más de la mitad 6.- Etiquetar.
OBSERVACIONES:
BIBLIOGRAFÍA.
- Puigventós Latorre F, Serra Devecchi J, Longoni Merino M, Ginés Rubió J, Vargas Nieves JL. Editores. Manual de Fórmulas Magistrales y Normalizadas. Palma de Mallorca: Hospital Son Dureta. Servicio de Farmacia; 1993. p. 96. - Atienza Fernández M, Martínez Atienza J. Formulación en Farmacia Pediátrica. 2ª ed. Sevilla: Hospital Infantil Virgen del Rocío. 2002. p. 55.
IDENTIFICACIÓN DEL PREPARADO:
Hidroclorotiazida X mg Hidroxipropilmetilcelulosa al 1% ajustada a pH 3 50 ml Jarabe simple c.s.p 100 mlNOMBRE Y/O COMPOSICIÓN CUALITATIVA
Hidroclorotiazida X mg Hidroxipropilmetilcelulosa al 1% ajustada a pH 3 50 ml Jarabe simple c.s.p 100 mlFORMA FARMACÉUTICA:
Solución oral.CONTROLES ANALÍTICOS, METODOS SEGUIDOS Y LÍMITES ESTABLECIDOS
SuspensiónMATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO
Frasco cristal topacioINFORMACIÓN AL PACIENTE:
INDICACIONES - Diurético utilizado en el tratamiento de hipertensión y edemas. CONSERVACIÓN - Refrigerado y protegido de la luz. - EFECTOS ADVERSOS - - Son, en general infrecuentes aunque moderadamente importantes. - - Pueden aparecer alteraciones metabólicas (como ataques de gota), sequedad de boca, fatiga, somnolencia, dolor y calambres musculares.CONDICIONES DE CONSERVACIÓN:
En neveraCADUCIDAD:
2 mesesMODUS OPERANDI:
1.- Pesar la cantidad suficiente de polvo, teniendo en cuenta la riqueza del mismo. 2.- Verter el polvo en el vaso de precipitado 3.- Añadir poco a poco y sin dejar de agitar, la solución de metilcelulosa al 1% en la que se habrá ajustado previamente el pH a 3 con solución de ácido chlorhídrico (Ver el correspondiente protocolo). 4.- Completar con cantidad suficiente de jarabe simple hasta un volumen final de 100 ml. 5.- Agitar durante unos minutos a 3000 r.p.m. y envasar seguidamente en frascos topacio llenados hasta poco más de la mitad 6.- Etiquetar.
OBSERVACIONES:
BIBLIOGRAFÍA.
- Puigventós Latorre F, Serra Devecchi J, Longoni Merino M, Ginés Rubió J, Vargas Nieves JL. Editores. Manual de Fórmulas Magistrales y Normalizadas. Palma de Mallorca: Hospital Son Dureta. Servicio de Farmacia; 1993. p. 96. - Atienza Fernández M, Martínez Atienza J. Formulación en Farmacia Pediátrica. 2ª ed. Sevilla: Hospital Infantil Virgen del Rocío. 2002. p. 55.